こんにちは＼(^o^)／やっとこさ、夏休みが終わってほっとしたら、何だか調子が悪い。私の。
今日は小児慢性特定疾患受給者証の話し。
小児慢性特定疾患の更新は、期限の3ヶ月前から更新出来る
小児慢性特定疾患の更新が、毎年面倒臭い。おか（我が子 重症心身障害児）は難病患者でもあるので、難病受給者証の更新もあった。
この、更新書類がめちゃくちゃ面倒臭いのよねー。医師の診断書も必要だし。この医師の診断書が一か月くらいかかる。
で、更に、申請したのが7月末で、今日やっと小児慢性受給者証が届いた。
医師の診断書で1ヶ月。書類を揃えて保健所で申請してから更に1ヶ月半分!
トータル2ヶ月半かかった!
結局、小児慢性の受給者証の期限が切れたまま、病院の受診があったので、、病院に支払を先延ばししてもらった。実は、
小児慢性特定疾患の更新手続きは、期限切れの3ヶ月前から出来るらしい。
知らんかったよー。だから7月３１日で期限切れるから６月に医師の診断書を取りに行って、７月末に更新手続きしたから、間に合わんかったよー。
８月、９月の受診は、病院に支払を待ってもらった。一筆書いて。
腹膜透析患者の一か月の医療費
でね、３割負担の保険証を使っても、おかの場合、一か月なんと
１９万円もかかるのだ。
びっくりだわ。もう、小児慢性特定疾患受給者証を使わんと、支払えない。因みに、小児慢性特定疾患受給者証を使うと、窓口支払は、２５００円です。
なんつーか、透析患者って本当にドル箱なんだなー。
めちゃお金かかる。
それが、窓口２５００円で済んで有り難い。更に、市に、申請すればそれも戻ってくる。
あぁ有り難い有り難い。
来年は、一筆書かないように、ちゃんと早めに更新しようっと。
因みに、同時期に更新手続きした、難病の受給者証は未だ来ない。いつ来るのやら。
